Dal punto di vista della regolamentazione comunitaria le due categorie si distinguono in prodotti fitosanitari (Regolamento CE 1107/2009) e prodotti biocidi (Regolamento UE 528/2012). Tecnicamente i prodotti fitosanitari (PF) e i prodotti biocidi (PB) possono anche contenere lo stesso principio attivo ma, i primi, sono sempre e solo pesticidi utilizzati in agricoltura o in campo florovivaistico, mentre ai biocidi appartengono anche i prodotti disinfettanti, preservanti e antincrostazione.

Magister è in grado di dare supporto al datore di lavoro nell’elaborazione del documento di valutazione del rischio chimico

Molti pesticidi sono persistenti e possono essere accessibili al corpo umano.

Gli effetti sulla salute dipendono dal tipo di molecola utilizzata come sostanza attiva (SA): composti con strutture chimiche simili hanno caratteristiche simili e generalmente un analogo meccanismo di azione.

 I lavoratori agricoli sono esposti ai pesticidi attraverso due principali vie di esposizione:

• assorbimento cutaneo
• per contatto con i residui sulle attrezzature per l’applicazione o sulle superfici trattate e sugli indumenti

L’esposizione inalatoria può causare gravi danni al naso e alla gola: infatti le sostanze possono raggiungere le zone di scambio negli alveoli polmonari e diversi organi.

Si indica poi che la composizione chimico fisica delle sostanze influisce sull’assorbimento: la polvere può essere inalata durante l’apertura dei contenitori, le operazioni di pesata e di miscelazione; l’inalazione di goccioline derivanti da applicazione con spruzzatura a bassa pressione è abbastanza bassa perché la dimensione delle goccioline è tale da favorire la loro deposizione veloce. Quando, invece, vengono utilizzate alte pressioni o apparecchiature di nebulizzazione, le goccioline contenute nella nebbia possono essere più facilmente trasportate nell’aria aumentando il potenziale effetto di esposizione inalatoria. Molte sostanze liquide sono volatili e l’esposizione ai vapori prodotti può non essere trascurabile.

I fattori che entrano in gioco nella valutazione della esposizione professionale a prodotti fitosanitari  sono molteplici e includono, oltre alla natura chimica, fisica e tossicologica delle sostanze attive, anche la frequenza d’uso, la dose di applicazione, l’uso di dispositivi di protezione individuale (DPI) e l’ambiente.

Approfondimento:

• Normativa rischio chimico

Da studi epidemiologici eseguiti nell’ultimo trentennio è emerso che le polveri di cuoio sono responsabili dell’insorgenza di manifestazioni tumorali delle fosse nasali e dei seni paranasali e, quindi, da considerarsi agenti cancerogeni. Questi tumori maligni, relativamente rari, compaiono con maggiore frequenza negli addetti all’industria calzaturiera, in particolare agli addetti alle operazioni più polverose in riferimento alle polveri di cuoio, quali scarnitura, smerigliatura, cardatura, fresatura, levigatura, carteggiatura di calzature finite o di altri manufatti in cuoio.

Non è stato dimostrato in quali momenti del ciclo di lavoro sia presente una sostanza cui attribuire l’aumento del rischio cancerogeno, con l’eccezione di un’evidente correlazione tra aumento della polverosità e conseguente aumento dei casi di tumore naso sinusale.

Agenti sospettati di cancerogenicità sono:

• componenti organici dei pellami
• virus o altri agenti biologici che possono contaminare i pellami
• cromo esavalente residuato dalla concia o derivato da pigmenti usati per la colorazione dei pellami
• tannini vegetali residuati dalla concia
• componenti triazonici donatori di formaldeide e/o la formaldeide tal quale residuata da trattamenti conservativi.

Magister è in grado di effettuare il campionamento e l’analisi di tutti i possibili agenti chimici presenti sul luogo di lavoro

I coloranti organici a base azoica presenti in numerosi materiali utilizzati per la produzione calzaturiera, o presenti nei prodotti di finissaggio e guarnitura, così come le ammine aromatiche impiegate come antiossidanti nella gomma, sono tra i prodotti ipotizzati come responsabili di casi di tumore vescicale. Lo IARC nel 1987, ha inserito “la lavorazione e la riparazione di scarpe e stivali” nel Gruppo 1 (circostanza di esposizione considerata cancerogena per l’uomo). (dati ripresi da Piero Emanuele Cirla “Polveri di cuoio ed effetti cancerogeni” ) – [Med Lav Erg 2012; 34:1, 19-23]

In relazione alle disposizioni specifiche contenute nel Titolo IX “Sostanze pericolose” del D.Lgs 81/08 il riferimento, attuale, per le polveri di cuoio è il Capo I “Protezione da agenti chimici”.

Le polveri di cuoio non sono classificate cancerogene nell’Unione Europea, né l’attività calzaturiera è ricompresa nell’allegato XLII, tuttavia, i tumori delle cavità nasali e i tumori dei seni paranasali in lavoratori addetti alla “Fabbricazione e riparazione delle calzature” sono malattie la cui denuncia è obbligatoria ai sensi del DPR 1124/65.

Nel DM 09/04/08 “Nuove tabelle delle malattie professionali nell’industria e nell’agricoltura”, gli stessi tumori delle cavità nasali e dei seni paranasali sono inseriti alla voce 68 “Malattie neoplastiche causate da polveri di cuoio” – “Lavori che espongono a polveri di cuoio”, attribuendo un ruolo causale netto alle polveri di cuoio.

Magister può affiancarsi al datore di lavoro nell’elaborazione del documento di valutazione del rischio chimico ai sensi degli artt. 223 e 236 del D.Lgs. 81/08.

Nel 2012 Regione Lombardia ha emanato un vademecum per il miglioramento della sicurezza e della salute dei lavoratori nelle attività calzaturiere: il documento presenta i risultati di indagini e studi svolte dagli enti di ricerca e servizi di prevenzione presso le aziende del settore calzaturiero con l’obiettivo di individuare non solo i pericoli provenienti da agenti cancerogeni ma tutti i tipi di pericoli per la salute e la sicurezza dei lavoratori impiegati nel comparto delle calzature.

Approfondimenti:

• Campionamento e analisi chimiche
• Vademecum Regione Lombardia
• Normativa rischio chimico

REACH

REACH (Registration Evaluation Authorisation of Chemical) è l’acronimo, usato dalla Comunità Europea, per descrivere il sistema di regolamentazione delle sostanze chimiche. La legislazione europea in materia di sostanze chimiche ha lo scopo di migliorare la conoscenza dei composti chimici prodotti e importati da parte delle aziende del settore.

Il Regolamento REACH ha come obiettivo quello di assicurare un elevato livello di protezione della salute umana e ambientale e quello di attuare una semplificazione sostituendo la precedente legislazione europea in ambito chimico.

Il Regolamento promuove, altresì, lo sviluppo di metodiche alternative per valutare la tossicità sia delle sostanze nuove sia di quelle già presenti sul mercato.

Chi produce e chi importa una determinata sostanza in quantità uguale o superiore a una tonnellata all’anno ha l’obbligo di registrarla presso l’Agenzia Europea per le Sostanze Chimiche.
La registrazione prevede la redazione di un fascicolo tecnico che deve contenere:

1. l’identità dei fabbricanti o degli importatori; 
2. l’identità della sostanza; 
3. le informazioni sulla fabbricazione e sugli usi della sostanza: tali informazioni si riferiscono a tutti gli usi identificati dal dichiarante. I fabbricanti e gli importatori prendono in considerazione i rischi di ogni uso segnalato dai loro utenti a valle. 
4. la classificazione e l’etichettatura della sostanza;
5. le istruzioni riguardanti la sicurezza d’uso della sostanza;
6. il sommario delle informazioni richieste;
7. la dichiarazione da cui risulti se sono state acquisite informazioni per mezzo di esperimenti compiuti su animali vertebrati;
8. le proposte di nuovi esperimenti in funzione delle quantità fabbricate o importate. Le proprietà intrinseche e i pericoli di ciascuna sostanza (proprietà fisico-chimiche, tossicologiche ed eco-tossicologiche), se non sono già conosciuti, possono essere determinati in diversi modi (modelli matematici, studi epidemiologici o esperimenti). Quando sono necessari esperimenti sugli animali, i dichiaranti devono condividere le informazioni per ridurre gli esperimenti al minimo.
9. l’eventuale dichiarazione di autorizzazione, per la consultazione da parte di altri dichiaranti , dei sommari di esperimenti non realizzati su animali vertebrati. Qualora più fabbricanti e/o importatori intendano fabbricare e/o importare nella Comunità una sostanza, è incoraggiata la trasmissione comune di dati .

Per la registrazione di sostanze fabbricate o importate in quantità pari o superiori a 10 tonnellate all’anno da un fabbricante o da un importatore è, inoltre, necessaria una relazione sulla sicurezza chimica, che specifichi le misure di gestione dei rischi. Tale relazione deve includere i differenti scenari di esposizione a seconda degli usi a cui la sostanza è destinata e deve indicare le misure appropriate per la gestione del rischio associato alla sostanza.

 Le sostanze per cui è necessaria l’autorizzazione sono:

• cancerogene, mutagene, tossiche per la riproduzione classificate in Categoria 1 e 2;
• sostanze persistenti, sostanze tossiche e soggette a bioaccumulo (PBT);
• sostanze molto persistenti e molto bioaccumulanti (VPVB);
• sostanze, come quelle aventi proprietà che perturbano il sistema endocrino o quelle identificate caso per caso come aventi effetti gravi ed irreversibili per gli esseri umani o per l’ambiente, equivalenti a quelli delle altre sostanze elencate.

Le autorizzazioni sono rilasciate se il rischio per la salute umana e l’ambiente rappresentato dall’uso è adeguatamente controllato. Se il rischio non è considerato adeguatamente controllato, un’autorizzazione può essere rilasciata se i vantaggi socioeconomici prevalgono sul rischio per la salute umana e l’ambiente e se non esistono sostanze o tecnologie alternative adatte.

CLP

Il Regolamento CE n. 1272/2008, più noto come CLP (acronimo di Classification, Labelling and Packaging), entrato in vigore il 20 gennaio 2009, è il regolamento europeo relativo alla classificazione, all’etichettatura e all’imballaggio delle sostanze e delle miscele pericolose.

Con l’emanazione del CLP, il sistema europeo si è allineato al GHS, Sistema Globale Armonizzato delle Nazioni Unite, che, ispirandosi principalmente ai quattro sistemi di classificazione “maggiori”, si prefigge l’obiettivo di unificare a livello mondiale la descrizione dei rischi connessi alla gestione delle sostanze chimiche.
In particolare, per quanto concerne la Comunità Europea, il Regolamento CLP sostituisce la Direttiva 67/548/CEE relativa alle sostanze pericolose (DSP) e la Direttiva 1999/45/CE relativa ai preparati pericolosi (DPP).

Il Regolamento UE 2019/521 modifica il regolamento CLP in quanto è necessario modificare alcune disposizioni sulla scorta della sesta e settima edizione riveduta del GHS

Rientrano sotto la legislazione del CLP, le sostanze chimiche e miscele, inclusi biocidi e antiparassitari, indipendentemente dal loro quantitativo.
Sono escluse invece dal Regolamento:

• sostanze e miscele destinate all’utilizzatore finale e disciplinate da altra normativa europea (farmaci ad uso umano e veterinario, cosmetici, dispositivi medici, alimenti e mangimi)
• sostanze e miscele radioattive,
• sostanze e miscele soggette a controllo doganale,intermedi non isolati,sostanze/miscele destinate alla ricerca e non immesse sul mercato rifiuti

Scheda Dati di Sicurezza

La scheda di dati di sicurezza (SDS) è un importante strumento di comunicazione nella catena d’approvvigionamento industriale. La SDS non è solo quel documento informativo necessario, ai fini del Regolamento CE 1907/06, a garantire la corretta trasmissione delle informazioni utili per la gestione di un prodotto chimico, ma si può anche definire come il “Manuale di Istruzioni” di un prodotto chimico.

Nel contesto del regolamento CLP, può essere necessario aggiornare una scheda di dati di sicurezza esistente in caso di riclassificazione o di rietichettatura di una sostanza o miscela a norma del regolamento CLP, quando si rendono disponibili nuove informazioni relative ai pericoli oppure quando sostanze o miscele che non sono state classificate a norma della DSP o della DPP attualmente sono classificate come pericolose. Il Regolamento 830/2015 ha stabilito il formato definitivo delle schede di dati di sicurezza.

La SDS deve essere obbligatoriamente fornita all’utilizzatore professionale se questa:

• soddisfa i criteri di classificazione come pericolosa secondo il regolamento CLP
• è persistente, bioaccumulabile e tossica (PBT) o molto persistente e molto bioaccumulabile (vPvB), conformemente ai criteri specificati nell’allegato XIII del regolamento REACH
• è inclusa nell’elenco “Candidate list” per ragioni diverse da quelle dei 2 punti precedenti.

La SDS può essere fornita in formato cartaceo o elettronico e deve essere disponibile nella lingua del paese destinatario. Le informazioni devono essere riportate in forma chiara e sintetica e devono tener conto delle specifiche esigenze degli utilizzatori.

Approfondimenti:

• Deroga di due anni per l’adozione della etichetta CLP
• Guida al regolamento REACH della Camera di Commercio di Milano
• Etichettatura
• Normativa rischio chimico

Il regolamento prevede anche l’utilizzo di nuovi pittogrammi a forma di diamante rosso con sfondo bianco e sostituiranno i vecchi simboli quadrati di colore arancione applicati ai sensi della legislazione precedente.

Dal 1° giugno 2015 le sostanze e miscele devono essere etichettate secondo la nuova normativa.

Apporfondimenti:

• Reach – CLP e Scheda Dati di Sicurezza (SDS)
• Normativa rischio chimico
  

Il lavoratore può inalare polveri di legno anche quando pulisce i macchinari con aria compressa, pulisce a secco i pavimenti ed effettua dei lavori di manutenzione sulle macchine in presenza di polveri depositate.

Generalmente lavorazioni che utilizzano legni duri sono:

• Forestazione, segagione e lavorazione della legna da ardere
• Produzione di pannelli e compensati
• Produzione di profilati (parquette, battiscopa, cornici)
• Produzione di imballaggi
• Produzione di arredamento da pannello
• Produzione di arredamento da massello
• Produzione di serramenti e porte
• Produzione di cofani mortuari
• Applicazione parquette

La mansione della carteggiatura è quella più a rischio di esposizione a polveri, soprattutto perché rispetto alle altre lavorazioni la posizione dell’operatore è in genere più vicina al punto di generazione delle particelle.

Approfondimenti:

• Campionamento polveri di legno

I potenziali effetti dannosi sulla salute, probabilmente, sono determinati dalla penetrazione e dalla deposizione delle particelle nelle vie aeree secondo diversi meccanismi fisiopatogenetici che possono anche agire in associazione (meccanismi fisici, meccanismi tossici e meccanismi allergici).